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济南华维医药科技有限公司
Huawei Pharmaceutical Co. Ltd.
  • 公司概况
  • 济南华维医药科技有限公司(原上海华潍医药正式迁入山东济南药谷)是中国一流的新药筛选专业CRO公司,本公司专注于提供1.1类新药在分子水平、细胞水平、动物水平上的药效学筛选服务。

          济南华维在分子水平上可以提供的筛选服务包括,聚合ADP核糖聚合酶,酪氨酸激酶,蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP),丝/苏氨酸激酶,组蛋白去乙酰化酶,组蛋白去甲基化酶,组蛋白甲基转移酶,DNA甲基转移酶,热休克蛋白,基质金属蛋白酶,抑制微管蛋白聚集及解聚酶,蛋白酶体,拓扑异构酶,二肽基肽酶,去乙酰化酶,过氧化物酶体增殖剂激活受体,其他与代谢相关的酶,细胞毒T淋巴细胞相关抗原4,磷酸二酯酶,磷脂酶A,调节血脂,抗病毒,抗凝血,抗高血压,溴结构域蛋白,组织蛋白酶,凋亡相关,泛素相关,β淀粉样蛋白,乙酰胆碱酯酶等,共计500余种新药靶点,涉及的疾病种类为抗肿瘤,抗糖尿病,抗炎症,免疫调节,抗病毒,心脑血管病,血液系统疾病,阿尔茨海默病等。

          济南华维在细胞水平上可以针对十几条主要的信号通路进行抑制剂的筛选,包括 cAMP/CRE/CREB通路, Hedgehog通路, JAK/STAT通路,JNK通路,. MEK/ERK通路,NF-KB通路, Notch通路, Nrf2 antioxidant通路, PI3K/AKT通路, Wnt/ catenin通路,RAR Nuclear receptor通路,TGF/SMAD通路。我公司建有较齐全的细胞库,可以针对各种正常细胞及肿瘤细胞开展细胞增殖抑制实验,细胞周期阻滞实验,细胞凋亡实验,细胞迁移实验,细胞转染及RNA干扰实验,细胞集落形成实验,针对耐药细胞株的增殖抑制实验,细胞水平的P糖蛋白底物抑制剂检测,DNA Ladder实验,基因过表达及基因沉默实验,细胞骨架免疫荧光实验,蛋白免疫印迹Western blot 实验,大鼠动脉环实验,HUVEC的管腔形成实验,活细胞水平HDAC抑制的测试,PARP的增敏细胞实验。

    济南华维拥有符合国际标准的动物饲养管理设施和现代化的功能实验室。动物饲养设施可饲养裸鼠、小鼠、大鼠、豚鼠、兔等实验动物;技术人员熟练掌握静脉注射、肌肉注射、皮下注射、腹腔注射、口服给药、经皮给药、吸入及鼻腔喷雾、滴眼及视网膜下注射等给药方式及动静脉等多种取血方式。可以对抗肿瘤药物,抗糖尿病药物及抗炎症药物,通过相应的实验动物模型进行药效学评价。

           济南华维的核心团队均具有博士学位,在大型制药企业或CRO公司从事过多年的药物筛选与开发经验,曾成功完成近百个IND的研究与申报,涵盖药物研发的多数热点领域。公司还拥有强大的顾问团队,他们均来自于药物研发的一线,能够精确把握最新的药物筛选与开发的热点技术和趋势,他们分别就职于国内外著名的科研院所、监管评审机构以及世界前十大药厂。本公司可以为客户提供最热门药物靶点相关的新药快速筛选的相关CRO服务,可以极大的提高客户进行新药筛选的实验效率,节约实验成本。        

           济南华维将以最先进的理念和最高的质量服务于客户,以缩短客户研发周期和减少客户研发成本为服务宗旨,在生物技术领域提供一如既往高品质的产品与服务,期待与您的合作!








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  • 位置 > 首页 > 3. 分子水平新药筛选详细说明
  • 服务概述

  • 上海华潍医药科技有限公司是中国一流的新药筛选专业CRO公司,本公司专注于提供1.1类新药在分子水平、细胞水平、动物水平上的药效学筛选服务。

        上海华潍在分子水平上可以提供的筛选服务包括,聚合ADP核糖聚合酶,酪氨酸激酶,蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP),丝/苏氨酸激酶,组蛋白去乙酰化酶,组蛋白去甲基化酶,组蛋白甲基转移酶,DNA甲基转移酶,热休克蛋白,基质金属蛋白酶,抑制微管蛋白聚集及解聚酶,蛋白酶体,拓扑异构酶,二肽基肽酶,去乙酰化酶,过氧化物酶体增殖剂激活受体,其他与代谢相关的酶,细胞毒T淋巴细胞相关抗原4,磷酸二酯酶,磷脂酶A,调节血脂,抗病毒,抗凝血,抗高血压,溴结构域蛋白,组织蛋白酶,凋亡相关,泛素相关,β淀粉样蛋白,乙酰胆碱酯酶等,共计500余种新药靶点,涉及的疾病种类为抗肿瘤,抗糖尿病,抗炎症,免疫调节,抗病毒,心脑血管病,血液系统疾病,阿尔茨海默病等。

    分子水平药效筛选详细说明      

    3.1 抗肿瘤新药分子水平筛选

    3.1.1 聚合ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂分子水平筛选      

    PARP1PARP2PARP3PARP5A(TNKS1)PARP5B(TNKS2)PARP6PARP7PARP8PARP10PARP11PARP12PARP14PARP15

    3.1.2 酪氨酸激酶抑制剂分子水平筛选    

         Abl-1, Abl-1 (T315I), Abl-1 (H396P), Abl-1 (M351T), Abl-1 (Q252H)Abl-1 (Y253F), ACK1, ALK, ALK4, Ax I, BLK, BMX, BRK, BTK, CSK, c-Met, c-Met (D1246H), c-Met (M1268T), c-Met (Y1248C), c-Met (Y1248D), c-Met (Y1248H), c-Kit, c-Kit (D816V) , c-Kit (V560G) , c-Kit (V654A), DDR1, DDR2, EGFR, EGFR(L858R),EGFR (T790M) , EGFR (L858R/T790M), EphA1, EphA2,EphA3, EphA4, EphA6, EphB2, EphB3, EphB4, FAK, FES, FGRFGFR1 (V561M), FGFR1 (FLT2) , FGFR2, FGFR3, FGFR4,F1t1 (VEGFR1) ,Flt3, FMS (CSF1R) , FRK, FYNA, HCK, Her2, Her4, IGF-1R, Insulin Receptor, ITK, JAK1, JAK2, JAK3, LCK, LYN-A, LYN-B, MUSK, NTKR1 (TRKA),NTKR2 (TRKB) , NTKR3(TRKC), PDGFRa , PDGFR3 , PYK2, RET,RON, R0R1, R0R2, R0S1, Src, Syk, Tie2, TXK, Tyk2,TYR03, VEGFR2/KDR, VEGFR3, YES1, ZAP70

    3.1.3 蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP) 抑制剂分子水平筛选    

    PTP-Bas,PTP-D2(PTPN14),PTP1B,SHP-1,SHP-2,TC-PTP,CD45/PTPRC,

    DEP1/PTPRJLAR/PTPRFPTPbeta/PTPRBPTPIA2,PTPmu ,PTPsigma /PTPRS, RPTPg/PTPRG

    3.1.4 /苏氨酸激酶抑制剂分子水平筛选    

    Akt1, Akt2, Akt3, AMPK, Aurora A, Aurora B, Aurora C, B-Raf, B-Raf (V600E),C-Raf,CaMK,CDK1/CyclinA2,CDK2/CyclinA2,CDK2/CyclinE1,CDK3/CyclinE1,CDK4/CyclinD3,CDK4(EE,T172A)/CyclinD1,CDK5/p25,CDK5/p35,CDK6/CyclinD1,CDK6/CyclinD3,CDK7/CyclinH1/MNAT1, CDK9/CyclinK, CHK1,CHK2, ERK1, ERK2, JNK1, JNK2, JNK3, MEK1, MEK2MLCK, mTOR, PI3 Kinase (p110a/p85a),PI3 Kinase(p110p/p85a),PI3Kinase(p1105/p85a),PI3Kinase(p110a(E542K)/p85a) PI3 Kinase (p110a(E545K)/p85 a), PI3 Kinase (p110a(H1047R)/p85 a),PI3 Kinase (p110a/p65a), p38, p70S6K, PKA, PKC, PKD, PLK1, PLK2, PLK3, R0CK1 ,R0CK2, R0CK3, TGF-pR2, ZAK

    3.1.5 组蛋白去乙酰化酶抑制剂分子水平筛选    

    HDAC1HDAC 2HDAC 3HDAC 4HDAC 5HDAC 6HDAC 7HDAC 8HDAC 9HDAC 10HDAC 11

    3.1.6 组蛋白乙酰转移酶抑制剂分子水平筛选    

    GCN5(KAT2A)P300(KAT3B)

    3.1.7 组蛋白去甲基化酶抑制剂分子水平筛选    

    JARID1AJARID1BJARID1CJARID1DJMJC1AJMJC2AJMJC2BJMJC2CJMJC2DJMJC2EJMJD3&LSD1

    3.1.8 组蛋白甲基转移酶抑制剂分子水平筛选    

    EZH1EZH2G9aGLPMLL ComplexPRMT1PRMT3PRMT4PRMT5PRMT6PRMT8SETD2SET7/9SET8SUV39H1SUV39H2DOT1L

    3.1.9 DNA甲基转移酶抑制剂分子水平筛选    

    DNMT1DNMT3A/3LDNMT3B/3L

    3.1.10 热休克蛋白90(Hsp90)抑制剂分子水平筛选    

    Hsp90α,Hsp90β

    3.1.11 基质金属蛋白酶抑制剂分子水平筛选    

    3.1.12 抑制微管蛋白聚集及抑制微管蛋白解聚抑制剂分子水平筛选  

    3.1.13 蛋白酶体(Proteasome26S)抑制剂分子水平筛选    

    3.1.14 拓扑异构酶I型及II型抑制剂分子水平筛选    

    3.1.15 Protien Arginine Deiminase抑制剂分子水平筛选    

    3.1.16 L3MBTL1Human lethal malignant brain tumor-like protein 1)抑制剂分子水平筛选    

    3.1.17人吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂分子水平筛选    

    IDO1 , IDO2 , TDO1TDO2

              3.1.18异柠檬酸脱氢酶抑制剂分子水平筛选

              IDH1IDH1 (R132H)IDH2IDH2 (R140Q)

    3.2 抗糖尿病新药分子水平筛选    

    3.2.1 二肽基肽酶抑制剂分子水平筛选    

    DPP3DPP4DPP7DPP8DPP9FAPPOP

    3.2.2 去乙酰化酶抑制剂分子水平筛选    

    Sirtuin lSirtuin2Sirtuin3Sirtuin5Sirtuin6;

    3.2.3 其他与代谢相关的酶抑制剂分子水平筛选    

    AmylaseAcetyl Coenzyme A carboxylase 1Acetyl Coenzyme A carboxylase 2Arachidonate 15-lipoxygenaseATP Citrate LyaseCarbonic Anhydrase lCarbonic Anhydrase 2FucokinaseFormaldehyde dehydrogenaseGalactokinaseIsocitrate Dehydrogenase 1Isocitrate Dehydrogenase 2LipaseMethylthioadenosine phosphorylaseNicotinamide phosphoribosyltransferaseNicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1Pyruvate kinase, LiverPyruvate kinase, RBCPyruvate kinase M1Pyruvate kinase M2

    3.3 抗炎症及免疫调节抑制剂分子水平筛选    

    3.3.1 环氧化酶-2抑制剂分子水平筛选

       COX-2

    3.3.2 细胞毒T淋巴细胞相关抗原4分子水平筛选    

    CTLA4B7-1

    3.3.3 磷酸二酯酶抑制剂分子水平筛选    

    PDE1APDE1BPDE1CPDE2A1PDE3APDE3BPDE4A10PDE4A1A,PDE4A4BPDE4B1PDE4B2PDE4C1PDE4D2PDE4D3PDE4D7PDE5APDE6CPDE7APDE7BPDE8A1PDE9A2PDE10A1PDE10A2PDE11A

    3.3.4 磷脂酶A抑制剂分子水平筛选    

    PLA2 G12APLA2 G12BPLA2 G4APLA2 G7

    3.3.5 BTLA:HVEM (herpes virus entry mediator) TNFRSF14抑制剂分子水平筛选

    3.3.6 CD137L抑制剂分子水平筛选    

    3.3.7 CD28B7-1 抑制剂分子水平筛选    

    3.3.8 PD-1PD-L1抑制剂分子水平筛选    

    3.3.9 PD-1PD-L2抑制剂分子水平筛选    

    3.3.10 PD-1B7-1抑制剂分子水平筛选    

    3.3.11 OX90(CD134):OX40L抑制剂分子水平筛选    

    3.4 其他靶点新药筛选    

    3.4.1 调节血脂分子水平筛选

    PCSK9    

    3.4.2 抗病毒抑制剂分子水平筛选    

    HCV NS3/4AProtease

    3.4.3 抗凝血抑制剂分子水平筛选    

    Factor XaFactor XIVThrombin

    3.4.4 抗高血压抑制剂分子水平筛选    

    ReninAngiotensinase

    3.4.5 抗阿尔茨海默综合症抑制剂分子水平筛选    

    β淀粉样蛋白,乙酰胆碱酯酶

    3.4.6 溴结构域蛋白抑制剂分子水平筛选    

    CREBBPATAD2AATAD2BBAZ2BBRD1BRD2(BD1)BRD2(BD2)BRD2(BD1 + BD2)BRD3(BD1)BRD3(BD2)BRD3(BD1 + BD2)BRD4(BD1),BRD4(BD2)BRD4(BD1 + BD2)BRD9(BD1)BRDT(BD1)BRPF3 TAF1 (BD2)TAF1 (BD1 + BD2)TAF1L(BD2)TAF1L(BD1 + BD2)TRIM24 (TIF1)

    3.4.7 组织蛋白酶抑制剂分子水平筛选    

    Cathepsin BCathepsin FCathepsin LCathepsin SCathepsin V

    3.4.8 凋亡相关抑制剂分子水平筛选    

    Caspase 3 Caspase 6Caspase 7Caspase 8

    3.4.9 泛素相关抑制剂分子水平筛选    

    泛素活化酶(El)UBA6 (UBE1L2)UBE1

    泛素交联酸(E2)UbcH13 (UBE2N)UbcH5aUbcH6 (UBE2E1)UbcH7 (UBE2L3)9UEV1A(UBE2V1)

    泛素连接酶(E3)Mdm2 (Hdm2)11 MYLIPIDOLNedd4RNF20SMURF 1 SMURF2 UBE3AUHRF1 (2-793) WWPl

    去泛素化酶:A20 (TNFAIP3)Ataxin-3OTUD6BUCHL1UCHL3USP10USP14USP2USP5(IsoT)USP7USP8

    3.5 客户定制的热门靶点抑制剂分子水平筛选    

    随着时代的发展,药物的研究不断深入,新的靶点也日新月异,层出不穷。针对特异性靶点设计的治疗药物越来越受到人们的关注。为了更好的设计出高效、低毒的药物,我们可以根据客户的要求,安排专门的技术人员进行筛选模型的建立,客户只需预先支付4500元的费用,如果失败,全额退款。

    3.6 第三方实验室验证分子水平筛选

        如果您那里已经拿到比较关键的实验数据,然后需要寻求第三方实验室进行验证,上海华潍医药是您可供的选择,其拥有一流的检测、分析设备,经验丰富的技术团队,能为客户提供更专业的实验数据。

    3.7 针对JMCJournal of medicinal chemistry)分子水平筛选

        如果您想发表JMC论文,需要寻求技术服务公司,上海华潍医药将为您提供一站式服务,我们会根据客户的不同需求,为您专门定制一套实验方案,然后会为您把实验方案打包,总体为您评估,会给您一个合理的优惠价格。

    3.8 SFDA新药申报资料第17号药效学试验委托研究及申报

        我们公司还可以在您开发新药过程中,帮助您完成新药申报资料的第17号资料,即您的新药药效学相关实验及相应资料的整理。上海华潍医药会根据国家食品药品监督管理局(SFDA)的各项要求,把原始数据进行记录整理,以及进行相应报告的整理和申报。根据您不同的研究项目及实验方案,来为您具体报价。


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