唐尧生物科技
济南华维医药科技有限公司
Huawei Pharmaceutical Co. Ltd.
  • 公司概况
  • 济南华维医药科技有限公司(原上海华潍医药正式迁入山东济南药谷)是中国一流的新药筛选专业CRO公司,本公司专注于提供1.1类新药在分子水平、细胞水平、动物水平上的药效学筛选服务。

          济南华维在分子水平上可以提供的筛选服务包括,聚合ADP核糖聚合酶,酪氨酸激酶,蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP),丝/苏氨酸激酶,组蛋白去乙酰化酶,组蛋白去甲基化酶,组蛋白甲基转移酶,DNA甲基转移酶,热休克蛋白,基质金属蛋白酶,抑制微管蛋白聚集及解聚酶,蛋白酶体,拓扑异构酶,二肽基肽酶,去乙酰化酶,过氧化物酶体增殖剂激活受体,其他与代谢相关的酶,细胞毒T淋巴细胞相关抗原4,磷酸二酯酶,磷脂酶A,调节血脂,抗病毒,抗凝血,抗高血压,溴结构域蛋白,组织蛋白酶,凋亡相关,泛素相关,β淀粉样蛋白,乙酰胆碱酯酶等,共计500余种新药靶点,涉及的疾病种类为抗肿瘤,抗糖尿病,抗炎症,免疫调节,抗病毒,心脑血管病,血液系统疾病,阿尔茨海默病等。

          济南华维在细胞水平上可以针对十几条主要的信号通路进行抑制剂的筛选,包括 cAMP/CRE/CREB通路, Hedgehog通路, JAK/STAT通路,JNK通路,. MEK/ERK通路,NF-KB通路, Notch通路, Nrf2 antioxidant通路, PI3K/AKT通路, Wnt/ catenin通路,RAR Nuclear receptor通路,TGF/SMAD通路。我公司建有较齐全的细胞库,可以针对各种正常细胞及肿瘤细胞开展细胞增殖抑制实验,细胞周期阻滞实验,细胞凋亡实验,细胞迁移实验,细胞转染及RNA干扰实验,细胞集落形成实验,针对耐药细胞株的增殖抑制实验,细胞水平的P糖蛋白底物抑制剂检测,DNA Ladder实验,基因过表达及基因沉默实验,细胞骨架免疫荧光实验,蛋白免疫印迹Western blot 实验,大鼠动脉环实验,HUVEC的管腔形成实验,活细胞水平HDAC抑制的测试,PARP的增敏细胞实验。

    济南华维拥有符合国际标准的动物饲养管理设施和现代化的功能实验室。动物饲养设施可饲养裸鼠、小鼠、大鼠、豚鼠、兔等实验动物;技术人员熟练掌握静脉注射、肌肉注射、皮下注射、腹腔注射、口服给药、经皮给药、吸入及鼻腔喷雾、滴眼及视网膜下注射等给药方式及动静脉等多种取血方式。可以对抗肿瘤药物,抗糖尿病药物及抗炎症药物,通过相应的实验动物模型进行药效学评价。

           济南华维的核心团队均具有博士学位,在大型制药企业或CRO公司从事过多年的药物筛选与开发经验,曾成功完成近百个IND的研究与申报,涵盖药物研发的多数热点领域。公司还拥有强大的顾问团队,他们均来自于药物研发的一线,能够精确把握最新的药物筛选与开发的热点技术和趋势,他们分别就职于国内外著名的科研院所、监管评审机构以及世界前十大药厂。本公司可以为客户提供最热门药物靶点相关的新药快速筛选的相关CRO服务,可以极大的提高客户进行新药筛选的实验效率,节约实验成本。        

           济南华维将以最先进的理念和最高的质量服务于客户,以缩短客户研发周期和减少客户研发成本为服务宗旨,在生物技术领域提供一如既往高品质的产品与服务,期待与您的合作!








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  • 位置 > 首页 > 3. 分子生物学相关试剂产品 > T4 Polynucleotide Kinase
  • 产品描述
  • 产品简介:

        T4 Polynucleotide Kinase,简称T4 PNK,中文名称T4多聚核苷酸激酶,是一种多聚核苷酸5'羟基激酶,可以催化ATPγ位磷酸基团向单链或双链DNARNA、寡核苷酸或带有3'磷酸基团的单核苷酸的5'羟基转移。其他NTP也可产生相同的反应:5'-OH + NTP → 5'-P + NDP
        上述的磷酸化反应是可逆的。当缺失ATP并且存在ADP的情况下,T4 Polynucleotide Kinase可以显示出5'磷酸酯酶的活性,催化单链或双链DNARNA、寡核苷酸或带有3'磷酸基团的单核苷酸的5'磷酸基团向ADP的转移形成ATP。其他NTP也可产生相同的反应:5'-P + NDP → 5'-OH + NTP(最适pH6.4左右)
        ATPADP都适量存在时,T4 Polynucleotide Kinase可以催化单链或双链DNARNA、寡核苷酸或带有3'磷酸基团的单核苷酸的5'磷酸基团和ATPγ位磷酸基团之间的交换反应。其他NTP也可产生相同的反应:5'-P + NTP + NDP→5'-P + NDP + NTP
        T4 Polynucleotide Kinase同时具有3'磷酸酯酶活性,可催化3'磷酸化的多聚核苷酸的去磷酸化:3'-P → 3'-OH + Pi(最适pH5.9左右)
        T4 Polynucleotide Kinase的激酶活性在C-末端附近,而磷酸酯酶活性在N-末端附近。
        用途:寡核苷酸、DNARNA5'末端标记,用作SouthernNorthernEMSA等的探针,凝胶电泳的markerDNA测序引物,PCR引物等;使寡核苷酸、DNARNA5'端磷酸化,确保后续连接反应顺利进行;催化3'磷酸化的单核苷酸的5'磷酸化,使该单核苷酸可以和DNARNA3'末端连接;去除3'端磷酸基团。
        来源:由大肠杆菌表达,表达基因的来源为T4嗜菌体。
        活性定义:3730分钟内,将转移ATP1 nmol γ-磷酸基团转移到DNA 5'-OH末端所需的酶量定义为1个活性单位。
        酶活性检测条件:100mM Tris-HCl(pH8.0)10mM MgCl25mM DTT0.5mM 5'-OH DNA0.05mM ATP0.1MBq/ml [γ-33P]-ATP
        纯度:不含DNA内切酶和外切酶,不含RNA酶。
        酶储存溶液:20mM Tris-HCl(pH7.5)25mM KCl0.1mM EDTA2mM DTT50% glycerol
        Reaction Buffer A(10X)(用于磷酸化反应)500mM Tris-HCl(pH7.6 at 25)100mM MgCl250mM DTT1mM spermidine1mM EDTA
        Reaction Buffer B(10X)(用于交换反应)500mM imidazole-HCl(pH6.4 at 25)0.18M MgCl250mM DTT1mM spermidine1mM EDTA1mM ADP
        缓冲液兼容性:在上海华潍的内切酶反应缓冲液1X G1X O1X Y2X Y中的活性为100%,在1X B1X R中的活性为75-100%;在上海华潍的TaqPfu DNA polymeraseM-MuLV反应缓冲液中的活性为50-100%
        失活或抑制:75℃加热10分钟可使T4 Polynucleotide Kinase失活,加入EDTA也可使T4 Polynucleotide Kinase失活。金属离子螯合剂、磷酸盐、铵根离子、大于50mMKClNaCl均可显著抑制T4 Polynucleotide Kinase的活性。

    保存条件:
        -20℃保存。
    注意事项:
     
        铵盐沉淀获得的DNA不能用于T4 Polynucleotide Kinase的标记反应。铵盐可强烈抑制T4 Polynucleotide Kinase的酶活性。
        PEG可促进磷酸化反应速率和效率;交换反应体系应加入PEG 
        酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
        为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 

  • 规格:100U
  • 价格:63.00元
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