产品简介:
根据识别序列邻近序列的不同,酶切效果受CG methylase导致的DNA甲基化的影响。
酶储存液组成为:20mM Tris-HCl(pH7.8 at 25℃),100mM NaCl,0.1mM EDTA,10mM 2-mercaptoethanol,0.02% Triton X-100,0.2mg/ml BSA and 50% glycerol。
1X Buffer O组成为:50mM Tris-HCl(pH7.5 at 37℃),10mM MgCl2,100mM NaCl,0.1mg/ml BSA。
1X Buffer Y组成为:33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃),10mM magnesium acetate,66mM potassium acetate,0.1mg/ml BSA。
酶切和连接效率:50倍过量的本内切酶消化1小时,>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(recut)。
活性单位定义:在37℃,50微升反应体系中反应1小时,将1微克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位,即1U。
本NotI经过测试可以用于Adenovirus制备过程中需用NotI进行的线性化。
保存条件:
-20℃保存。
注意事项:
内切酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
如果发现预期的酶切位点不能切开,请确认是否存在甲基化干扰问题。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。