唐尧生物科技
济南华维医药科技有限公司
Huawei Pharmaceutical Co. Ltd.
  • 公司概况
  • 济南华维医药科技有限公司(原上海华潍医药正式迁入山东济南药谷)是中国一流的新药筛选专业CRO公司,本公司专注于提供1.1类新药在分子水平、细胞水平、动物水平上的药效学筛选服务。

          济南华维在分子水平上可以提供的筛选服务包括,聚合ADP核糖聚合酶,酪氨酸激酶,蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP),丝/苏氨酸激酶,组蛋白去乙酰化酶,组蛋白去甲基化酶,组蛋白甲基转移酶,DNA甲基转移酶,热休克蛋白,基质金属蛋白酶,抑制微管蛋白聚集及解聚酶,蛋白酶体,拓扑异构酶,二肽基肽酶,去乙酰化酶,过氧化物酶体增殖剂激活受体,其他与代谢相关的酶,细胞毒T淋巴细胞相关抗原4,磷酸二酯酶,磷脂酶A,调节血脂,抗病毒,抗凝血,抗高血压,溴结构域蛋白,组织蛋白酶,凋亡相关,泛素相关,β淀粉样蛋白,乙酰胆碱酯酶等,共计500余种新药靶点,涉及的疾病种类为抗肿瘤,抗糖尿病,抗炎症,免疫调节,抗病毒,心脑血管病,血液系统疾病,阿尔茨海默病等。

          济南华维在细胞水平上可以针对十几条主要的信号通路进行抑制剂的筛选,包括 cAMP/CRE/CREB通路, Hedgehog通路, JAK/STAT通路,JNK通路,. MEK/ERK通路,NF-KB通路, Notch通路, Nrf2 antioxidant通路, PI3K/AKT通路, Wnt/ catenin通路,RAR Nuclear receptor通路,TGF/SMAD通路。我公司建有较齐全的细胞库,可以针对各种正常细胞及肿瘤细胞开展细胞增殖抑制实验,细胞周期阻滞实验,细胞凋亡实验,细胞迁移实验,细胞转染及RNA干扰实验,细胞集落形成实验,针对耐药细胞株的增殖抑制实验,细胞水平的P糖蛋白底物抑制剂检测,DNA Ladder实验,基因过表达及基因沉默实验,细胞骨架免疫荧光实验,蛋白免疫印迹Western blot 实验,大鼠动脉环实验,HUVEC的管腔形成实验,活细胞水平HDAC抑制的测试,PARP的增敏细胞实验。

    济南华维拥有符合国际标准的动物饲养管理设施和现代化的功能实验室。动物饲养设施可饲养裸鼠、小鼠、大鼠、豚鼠、兔等实验动物;技术人员熟练掌握静脉注射、肌肉注射、皮下注射、腹腔注射、口服给药、经皮给药、吸入及鼻腔喷雾、滴眼及视网膜下注射等给药方式及动静脉等多种取血方式。可以对抗肿瘤药物,抗糖尿病药物及抗炎症药物,通过相应的实验动物模型进行药效学评价。

           济南华维的核心团队均具有博士学位,在大型制药企业或CRO公司从事过多年的药物筛选与开发经验,曾成功完成近百个IND的研究与申报,涵盖药物研发的多数热点领域。公司还拥有强大的顾问团队,他们均来自于药物研发的一线,能够精确把握最新的药物筛选与开发的热点技术和趋势,他们分别就职于国内外著名的科研院所、监管评审机构以及世界前十大药厂。本公司可以为客户提供最热门药物靶点相关的新药快速筛选的相关CRO服务,可以极大的提高客户进行新药筛选的实验效率,节约实验成本。        

           济南华维将以最先进的理念和最高的质量服务于客户,以缩短客户研发周期和减少客户研发成本为服务宗旨,在生物技术领域提供一如既往高品质的产品与服务,期待与您的合作!








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  • 位置 > 首页 > 3. 分子生物学相关试剂产品 > NA-Green (EB升级换代产品, 2000X)
  • 产品描述
  • 产品简介:

        上海华潍的NA-Green (Nucleic Acid Green,核酸绿)是一种EB (Ethidium bromide,溴化乙锭)的升级换代产品,用于凝胶中DNARNA等核酸的染色。NA-Green具有安全(未检测到致突变性和细胞毒性)、灵敏度高、稳定性好等优点,凝胶中的核酸在使用本产品后经约500nm波长蓝光(也可以使用约260nm紫外光)激发呈现绿色荧光,适用于原先使用SYBR GreenSYBR Gold为核酸染料的凝胶成像和检测系统。
        由于NA-Green500nm左右处有最大的激发波长,可以使用对人体无害的蓝光灯或蓝光成像仪进行核酸检测,从而避免常规的紫外检测对核酸样品的致突变性,以及紫外对人的眼睛和皮肤的伤害。特别在切胶回收时,使用NA-Green并用蓝光灯具有很大的优势,不仅可以避免核酸样品的突变,也可以避免紫外光对人体的伤害。
        NA-GreenEBSYBR Green更安全。NA-Green在远高于其工作浓度范围时均没有细胞毒性及诱变性。艾姆斯氏试验(Ames test)结果表明,即使在S9代谢活化时,也没有检测到致突变性。NA-Green和上海华潍另外一种安全型核酸染料NA-Red,由于它们特殊的化学结构使其难以进入细胞,从而大大降低甚至避免了染料的致突变性和细胞毒性。艾姆斯氏试验结果表明,NA-GreenNA-Red更安全,即便在S9代谢活化时,当NA-Green浓度高达约20微克/毫升时,也没有检测到致突变性。而SYBR Green染料可以穿透细胞膜,进入活细胞并染色DNA。并且有报道SYBR Green可以强烈增强紫外线诱导的基因突变。
        NA-Green检测灵敏度高,对于小分子量核酸的染色效果好。NA-Green的检测灵敏度比EB8-10倍,在检测低浓度、微量DNARNA方面比EB更佳,尤其对小分子量的DNA检测非常灵敏。在使用浸泡染色法时,NA-GreenSYBR Gold的灵敏度相近甚至更高;与SYBR Gold不同的是,NA-Green预先配制在凝胶中也有很高的灵敏度。EB对于小分子量核酸染色效果差,而NA-Green对于小分子量核酸的染色效果很好,便于观察酶切或PCR获得的小分子量核酸片段。本说明书推荐使用的NA-Green浓度,其检测效果略优于EB。如果希望获得更高的染色灵敏度,可以适当提高NA-Green的工作浓度。
        NA-Green的稳定性好,染色重复性高。SYBR Green的凝胶核酸染色的重复性比较差,这通常是由于SYBR系列染料的稳定性差导致的。而NA-Green的稳定性很好,可以室温长时间保存及使用微波炉加热。NA-Green的光稳定性良好,可以在室内正常光线下操作而无需避光。由于其热稳定性和光稳定性,含NA-Green的凝胶在核酸染色时的重复性非常好。
        NA-Green可以使用和SYBR GreenEB相同的检测体系。NA-Green具有和SYBR GreenSYBR Gold几乎相同的光学性质,两者的激发光和发射光都非常接近,这样可以直接用NA-Green替换SYBR Green,以使用SYBR Green的凝胶观察、拍照或成像系统(500nm激发)。对于原来用于EB染料观察的系统,可以考虑选用上海华潍的NA-Red染料来替代EB,但也可以使用没有致突变性的NA-Green来替代EB。使用NA-Green来替代EB,并且用EB的紫外检测体系时,检测灵敏度会比使用NA-Red低约4-5倍。对于既可以观察EB也可以观察SYBR Green的具有紫外和蓝光两种激发光的凝胶成像系统,则推荐直接用NA-Green来替换EB 

       NA-Green的使用方法和EB一致。NA-Green可以按适当比例直接加入琼脂糖中配制成凝胶,也可以在电泳完毕后对凝胶进行染色。前者更加方便,而后者灵敏度要更加高一些。但由于NA-Green本身已经非常灵敏,通常采用把NA-Green直接配制在凝胶中就可以了。对于一些特殊的情况,如核酸样品量特别少的情况等,则可以考虑电泳后再对凝胶进行染色。
        NA-Green对于核酸的迁移率影响非常小,小于SYBR Green对于核酸迁移率的影响。
        通过凝胶回收试剂盒(如上海华潍或Qiagen的凝胶回收试剂盒)或酚氯仿抽提,可以有效去除与DNARNA结合的NA-Green,从而确保不会影响后续的连接、酶切、PCR、测序等常规的分子生物学用途。
    保存条件:

        室温避光保存,至少一年有效。长期不使用时,也可以4℃或-20℃避光保存。
    注意事项:
        为确保使用的不是假冒的NA-Green,可以用细胞培养液把NA-Green稀释至1X,然后对培养的活细胞进行染色。随后在荧光显微镜下尝试用各种激发光观察,如果发现活细胞细胞核出现明显的荧光,则可以判定为假冒产品。如果各种激发光下活细胞均无荧光,则说明该核酸染料是不能进入活细胞的相对安全的染料。具有强致突变性的吖啶橙(Acridine Orange)染色核酸后也呈现绿色荧光,但其可以染色活细胞,而NA-Green不会染色活细胞。
        使用蓝光灯来检测NA-Green染色的核酸胶时,需要注意避免使用一些实为紫外灯的假冒伪劣的蓝光灯,以减少紫外线对于核酸样品和人体的伤害。比较简单的判断方法是,对于EBNA-Red染色的核酸胶,蓝光灯照射后是不会出现荧光条带的,而仅对于NA-Green染色的核酸胶,蓝光灯照射后才会出现荧光条带。如果对于EBNA-Red染色的核酸胶照射后也能观察到荧光条带,则说明使用的蓝光灯实际为紫外灯。
        NA-GreenEB一样作为荧光染料均需避光保存,但在使用过程中的常规室内光照不会影响其使用效果。
        制备好的NA-Green琼脂糖凝胶,在4oC避光条件下通常可以保存3-5天。
        NA-Green琼脂糖凝胶再次熔化使用时,为取得更好的观察效果,需要添加适量NA-Green
        电泳之后的凝胶不建议重复使用。
        电泳后再使用NA-Green染色的凝胶一般不需要脱色,如果发现背景太高,可以使用不含核酸酶的水进行脱色处理。
        NA-GreenNA-Red除了可以染色双链DNA外,也可染色单链DNARNANA-Red对单链核酸的染色灵敏度约为对双链DNA染色灵敏度的一半。NA-Red对单链核酸的染色灵敏度约为NA-Green5倍。
        如果使用聚丙烯酰胺凝胶,请使用浸泡染色法染胶,并延长染色时间至30分钟-1小时。
        如果观察到条带弥散或者分离不理想,建议使用浸泡染色法染色以确认是否与染料有关。如果浸泡染色法染色后仍然出现类似的问题,说明与染料无关,请尝试以下方法:使用新鲜配制的电泳缓冲液、降低核酸的上样量、降低染料的浓度、降低琼脂糖浓度、选用更长的凝胶、降低电泳电压一倍以上并延长凝胶电泳时间以改善电泳效果、使用更薄的梳齿等。
        本产品兼容常用的电泳缓冲液,例如TAETBE
        NA-Green适用于约500nm260nm激发的成像系统,如果使用普通的适用于NA-RedEB的紫外灯或成像系统(300nm激发),也能较好地观察到荧光,但强度会略弱一些。
        NA-Green不属于有毒有害物质,并通过了环境安全相关测试,相关废弃物无需特殊处理,可参考常规化学试剂进行处理。
        本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
        为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

  • 规格:1ml
  • 价格:205.20元
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  • 地址:山东省济南市高新区港兴三路济南药谷1号楼A座2508
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