唐尧生物科技
济南华维医药科技有限公司
Huawei Pharmaceutical Co. Ltd.
  • 公司概况
  • 济南华维医药科技有限公司(原上海华潍医药正式迁入山东济南药谷)是中国一流的新药筛选专业CRO公司,本公司专注于提供1.1类新药在分子水平、细胞水平、动物水平上的药效学筛选服务。

          济南华维在分子水平上可以提供的筛选服务包括,聚合ADP核糖聚合酶,酪氨酸激酶,蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP),丝/苏氨酸激酶,组蛋白去乙酰化酶,组蛋白去甲基化酶,组蛋白甲基转移酶,DNA甲基转移酶,热休克蛋白,基质金属蛋白酶,抑制微管蛋白聚集及解聚酶,蛋白酶体,拓扑异构酶,二肽基肽酶,去乙酰化酶,过氧化物酶体增殖剂激活受体,其他与代谢相关的酶,细胞毒T淋巴细胞相关抗原4,磷酸二酯酶,磷脂酶A,调节血脂,抗病毒,抗凝血,抗高血压,溴结构域蛋白,组织蛋白酶,凋亡相关,泛素相关,β淀粉样蛋白,乙酰胆碱酯酶等,共计500余种新药靶点,涉及的疾病种类为抗肿瘤,抗糖尿病,抗炎症,免疫调节,抗病毒,心脑血管病,血液系统疾病,阿尔茨海默病等。

          济南华维在细胞水平上可以针对十几条主要的信号通路进行抑制剂的筛选,包括 cAMP/CRE/CREB通路, Hedgehog通路, JAK/STAT通路,JNK通路,. MEK/ERK通路,NF-KB通路, Notch通路, Nrf2 antioxidant通路, PI3K/AKT通路, Wnt/ catenin通路,RAR Nuclear receptor通路,TGF/SMAD通路。我公司建有较齐全的细胞库,可以针对各种正常细胞及肿瘤细胞开展细胞增殖抑制实验,细胞周期阻滞实验,细胞凋亡实验,细胞迁移实验,细胞转染及RNA干扰实验,细胞集落形成实验,针对耐药细胞株的增殖抑制实验,细胞水平的P糖蛋白底物抑制剂检测,DNA Ladder实验,基因过表达及基因沉默实验,细胞骨架免疫荧光实验,蛋白免疫印迹Western blot 实验,大鼠动脉环实验,HUVEC的管腔形成实验,活细胞水平HDAC抑制的测试,PARP的增敏细胞实验。

    济南华维拥有符合国际标准的动物饲养管理设施和现代化的功能实验室。动物饲养设施可饲养裸鼠、小鼠、大鼠、豚鼠、兔等实验动物;技术人员熟练掌握静脉注射、肌肉注射、皮下注射、腹腔注射、口服给药、经皮给药、吸入及鼻腔喷雾、滴眼及视网膜下注射等给药方式及动静脉等多种取血方式。可以对抗肿瘤药物,抗糖尿病药物及抗炎症药物,通过相应的实验动物模型进行药效学评价。

           济南华维的核心团队均具有博士学位,在大型制药企业或CRO公司从事过多年的药物筛选与开发经验,曾成功完成近百个IND的研究与申报,涵盖药物研发的多数热点领域。公司还拥有强大的顾问团队,他们均来自于药物研发的一线,能够精确把握最新的药物筛选与开发的热点技术和趋势,他们分别就职于国内外著名的科研院所、监管评审机构以及世界前十大药厂。本公司可以为客户提供最热门药物靶点相关的新药快速筛选的相关CRO服务,可以极大的提高客户进行新药筛选的实验效率,节约实验成本。        

           济南华维将以最先进的理念和最高的质量服务于客户,以缩短客户研发周期和减少客户研发成本为服务宗旨,在生物技术领域提供一如既往高品质的产品与服务,期待与您的合作!








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  • TS001抗肿瘤药物概述
  • 抗肿瘤药物概述

    截至2010, 在全球范围内获准上市的抗肿瘤药物总数达到210个左右,处于各期临床研究中的抗肿瘤新药达861个,为此投入的新药研发费用超过了200亿美元。所有这些药物按照不同的药理作用机制,可以分为以下几类:

    1、抗新生血管类:肿瘤的血管靶向治疗策略已得到了众多临床试验的证实,基于这一理论已有多种药物获批上市,这些上市或在研的药物,分别作用于血管生成的不同环节,主要包括:①VEGF/VEGFR通路抑制剂,②内皮抑素Endostatin类,③血管抑素Angiostatin类,④基质金属蛋白酶MMP抑制剂类,⑤整合素抑制剂类,⑥血管破坏药 CA4PDMXAA

    2、酪氨酸激酶抑制剂类:酪氨酸激酶介导的信号转导与肿瘤的发生发展密切相关,通过使用小分子抑制剂或单克隆抗体来抑制酪氨酸激酶的功能,可以产生良好的抗肿瘤作用。主要的酪氨酸激酶抑制剂包括:①EGFR抑制剂,②Her2抑制剂,③VEGFR/PDGFR/Kit多靶点抑制剂, ALK抑制剂,⑤c-Met抑制剂,⑥IGFR抑制剂,⑦Bcr-abl抑制剂,⑧CD-20抑制剂等。

    3、丝/苏氨酸抑制剂:/苏氨酸蛋白激酶在细胞的增生、分化、凋亡和代谢中均起着重要的作用,多种肿瘤中丝/苏氨酸激酶均存在着活性异常,目前已批准上市或在研的主要丝/苏氨酸蛋白激酶治疗靶点包括:①Raf抑制剂,②MEK抑制剂,③PI3K/Akt抑制剂,④CDK抑制剂等。

    4DNA损伤修复类:通过DNA损伤来杀灭肿瘤细胞是当前临床应用放射治疗及大多数化疗药物的共同作用机制,而肿瘤细胞中针对DNA损伤启动修复机制可以降低DNA损伤药物的细胞毒性。与DNA损伤及修复相关的抗肿瘤药物可以分为:①烷化剂类,②铂类,③抗代谢类,④topoisomerase抑制剂类,⑤PARP抑制剂类,⑥CHK1/2抑制剂类,⑦HDAC抑制剂类,⑧Hsp-90抑制剂类,⑨Bcl-2抑制剂类等。

    5、微管抑制剂类:微管是细胞骨架的重要组成部分,对于细胞形态的维持、有丝分裂及信号转导均发挥重要作用,微管作为抗肿瘤药物的重要靶点,已有多个药物批准上市。根据对微管作用的不同可以分为:①抑制微管聚集类,②促进微管聚集类。

    6、激素类抗肿瘤药:人体的激素水平与许多肿瘤的发生发展都密切相关,一些激素依赖性肿瘤可以通过调节激素的平衡来抑制肿瘤的生长,根据作用机制的不同,激素类抗肿瘤药物可以分为:①抗雌激素类,②芳香化酶抑制剂,③孕激素类,④抗雄激素类,⑤黄体生成素释放激素等。

    7、化疗辅助用药:针对细胞毒类化疗药引起的毒副作用,如呕吐、骨质疏松、肿瘤耐药等问题,可以合用一些化疗辅助药来减轻毒性症状,包括:①5-HT3抑制剂,②NK1抑制剂,③RANKL抑制剂,④CTLA-4抑制剂,⑤MDR抑制剂等。

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